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服务领域

SERVICE AREA

临床研究

咨询服务概述公司业务范围涵盖医疗器械与体外诊断试剂的设计开发、测试与临床前研究、法规咨询、临床研究、上市后支持及海外市场准入等全生命周期服务,从全球观的角度帮助客户在早期建立优势。


公司在中国北京、上海、广州、香港及德国慕尼黑设有分支机构,业务遍及欧洲(德国,英国,荷兰,比利时,西班牙等)、北美洲(美国)、亚洲(日本、韩国,中国台湾,印度尼西亚等)及非洲(南非),已与超过200家企业建立长期合作关系。


M&Z Medical与中国NMPA,欧盟公告机构(Notified Bodies)、美国FDA,WHO及全球各大第三方机构建立了长期沟通渠道,以保证高效率高质量服务。公司建立了完善的质量管理体系,并成功通过了英国标准协会BSI的 ISO13485质量体系认证。

  • 方案设计

    在进行临床研究设计和协议时,您希望能够在平衡各方权益的同时控制成本。明择汇集了临床、监管、统计、市场营销和卫生经济学等各方面的专家,为您提供一流的服务。我们的团队同时兼顾速度与专业性,为您提供优化的研究设计。

    常见工作

    临床假设咨询 疗效判定指标(终点)选择和确认 统计样本量计算 工作方案撰写 工作方案审阅 资源规划 成本估算 病例报告表(CRF)设计 文献审阅 监管顾问 卫生经济学计划 样本量计算与把握度分析 文献检索与总结 随机化调度 临床试验方案的统计和分析计划 工作方案撰写和审阅 编制IDE认证资料稿件,包括方案摘要 参与IDE认证前与FDA的沟通 IDE申请资料递交FDA

    优势:我们的高级专家将对临床研究设计因素的必要性、影响和实用性提出实用建议。其综合专业知识的广度和深度能高效顺畅地推进整个流程,并帮助您实现工作方案的全部目标。


  • 研究管理

    在医疗器械产品开发中,临床研究阶段是耗时、不可预测、昂贵和重要的一环。从研究设计到终临床报,NAMSA都将全程为您提供佳策略和工具,来协助指导您完成整个流程。 我们可以根据客户的需求,提供单方面或全面的服务。

    人员和程序

    明择的优势始于我们的临床研究管理专家。他们在医疗器械行业拥有平均超过20年的经验,并具有从首次用于人体到多中心随机全球试验等各种临床研究经验。

    NAMSA对每一位客户的临床研究都会定期开展内部评审。届时,高管和项目管理人员将对质量、成本、时间表和潜在风险等关键因素进行审查。

    明择的临床试验服务机构已通过ISO 134852016认证。因此,我们在规划、启动和进行研究方面拥有完善的标准操作程序(SOP)。其中就包括模板文件、检查单和表格。此外,我们也十分重视与赞助商和调查基地的规划和沟通,坚持遵循GCPICHFDA标准对数据完整性、患者保护和监管等方面的规定。


  • 数据管理与统计学

    数据管理与统计是临床试验过程中不可缺少的环节。需要专业的团队来完成这项工作,

    常见工作

    临床试验方案的统计和分析计划 研究设计:样本量计算和把握度分析 随机化调度 医疗器械数据分析和报告 数据监督委员会和DMC支持 参与FDA会议和电话会议,重点关注统计设计或数据分析 与医疗器械专家合作,从数据分析中提取有意义的临床解释,用于科学论文或法规提交 统计分析和报告统计部分的准备,包括为临床试验创建和验证数据集、表格和列表 项目管理、数据管理和统计小组的审计 按照认证资料或其他报告要求撰写报告 FDA生物研究监测(BIMO)提供审计准备和咨询支持 优势:明择聘用了一批经验丰富的专注于医疗器械的生物统计学家。他们来自行业内各大医疗器械制造商。我们的团队成员拥有平均超过15年的生物统计学经验。他们与我们的临床和数据管理小组携手合作,以大限度地提高效率。


  • 临床试验稽查

    临床试验稽查指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查,以判定试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、药品/医疗器械临床试验管理规范与法规要求相持。


    服务内容包括:稽查前访谈,准备&通知,现场稽查,稽查报告,跟进计划审核,稽查证书和感谢函。

    优势

    稽查优势 团队独立,顾问团队强大

    稽核部不参与临床试验项目管理和监查服务,不兼任其他工作业务,打破企业内部的固定思维模式,独立稽查及部分质控工作

    借鉴外部的经验 ,体系完善。

    拥有临床试验各链条的专家顾问团队,特殊领域的稽查工作有保障。

    丰富的稽查实践

    稽核部专注于质控保证体系搭建、质量控制体系的运转和培训业务,同时承担企业内外稽查,更明确国内现有临床试验项目的常见问题,因此稽查结果的针对性性和专业性更强

    累计稽查次数多,每年数十次稽查活动,稽查员的专业素质有保障

    稽查总结培训会议

    总结和系统分析稽查中发现的关键问题和有待提升方面

    提出切实有效的建议和行动计划 

    专业资深的稽查团队

    稽查员平均具有8年行业经验以上,高具有18年临床试验领域的管理经验和稽查经验,阅历丰富.

    稽查功底深厚,不浮于流程和局限于常规问题的发现;善于挖掘系统性问题和深层次的隐藏问题。

    部分稽查员担任稽查员培训课程以及临床试验专业技能的专业讲师。


  • 上市后临床

    医疗器械制造商们深知,如果没有临床证据来支持产品的医疗理赔和报销,监管部门的批准很可能是毫无意义的。我们提供各种级别的支持,以帮助公司为临床医生、患者和付款人证明、支持和区分产品的医疗理赔。 

    我们可在成本连续统一的基础上,为制造商提供临床证据服务的选项。我们可根据客户的需求、紧迫性和预算提供定制的方案。以下仅为服务选项中的三种:  

    基于文献的综合分析 

    针对患者的上市后登记研究

    随机对照、多中心临床试验

    我们也为FDA/CE获批上市后的研究提供具有成本效益的支持。对于大多数公司来说,将内部人力和资源转移到与未来审批无关的项目上是毫无意义的。我们可以替您承担这项任务,以便让您的员工专注于更重要的预审准备工作。

实验室设施

上海瀚赛实验室遵循美国FDA GLP质量体系和AAALAC标准,建设了超过3000平米的全新风系统实验平台,现有3个多功能手术室,10间动物房, 2间GLP标准档案室,另配备解剖室、灭菌室、麻醉室、麻醉苏醒室、 组织病理实验室和临床病理学检验室等,实验室二期2500平米扩建工程已在进行中,2021年底建成后将拥有3间Hybrid导管室,1台128排螺旋CT, 4间一体化微创外科手术室

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