全球视野
理解不同市场的监管逻辑，也重视证据之间的可复用性。
ABOUT M-Z MEDICAL
全程助力成功。
明择通达成立于 2016 年，由具有中国与海外法规、临床和科研背景的专业人员共同发起。我们相信，真正有价值的 CRO 服务，是把复杂要求转化为企业能够执行、监管能够审阅、市场能够承接的证据和结果。
OUR PHILOSOPHY
专业不是堆叠资料，而是让每一步都通向结果。
医学严谨
以风险、法规和真实研究证据作为项目判断基础。
协同交付
连接企业、研究中心、实验室、专家与本地资源。
M-Z MEDICAL AT A GLANCE
200+
累计服务客户
40+
覆盖国家和地区
300+
合作实验室与研究机构
150+
全球专业协作网络
数据依据明择通达 2026 年公司介绍资料。
OUR JOURNEY
明择的发展
从国内临床研究，到多区域法规与国际项目协同，能力边界随着客户需求持续生长。
- 2016
明择通达成立
由具有中国与海外法规、临床和科研背景的专业人员共同发起。
- 2017
完成大型创新产品临床项目
建立国内临床研究组织与多中心协同能力。
- 2018–2019
开启全球化服务
业务拓展至 CE、FDA、WHO 及海外临床研究。
- 2020
参与全球公共卫生应急项目
支持多类产品的紧急准入、临床与性能证据工作。
- 2021
强化欧洲与国内临床网络
拓展欧洲法规资源，并建立覆盖临床执行的专业协同体系。
- 2023–2024
持续扩大全球交付版图
推进国际多中心、东南亚与欧亚市场的临床和注册服务。
HOW WE WORK
一条共同的交付原则
- 先理解产品和商业目标，再确定监管路径。
- 让每一项研究服务于明确的产品声明和申报要求。
- 用里程碑、责任接口与受控版本管理跨团队协作。